전자담배총연합회가 정부의 전자담배 유해성 조사 결과 지연에 비판했다. 

12일 전자담배총연합회는 입장문을 통해 “민간기업이 밀수를 하지 않는 한 비교 군을 구할 수 없는 액상대마(THC)와 비타민E아세테이트 혼합액을 제외한 프로필렌 글리콜, 식물성글리세린이 포함된 액상으로 디아세틸, 아세토인, 2,3-펜탄디온 검사를 마쳤다”고 밝혔다. 

연합회는 “민간기업도 3일이 채 걸리지 않은 액상형 전자담배의 유해성분 분석을 보건복지부와 식약처가 아직까지도 발표하지 않는 것은 스스로 증세 목적이 있음을 인정하는 것”이라고 지적했다. 

전자담배총연합회는 전자담배 수입·유통 본사 70여곳과 전국 2000여개의 소매점, 60만명의 사용자 입장을 대변하는 단체다. 산하에는 한국전자담배협회와 한국전자담배산업협회가 있다.

총연합회는 또 “국내에 있지도 않은 마약을 조사한다며 보건복지부의 사용중단 권고 조치로 액상형 전자담배 시장의 매출이 70% 이상 하락했다”면서 “액상형 전자담배를 운영하는 전국의 영세상인들은 보건복지부의 말 한마디에 열심히 일하던 직원을 해고하고, 1인 매장을 운영하며 자기노동착취를 하면서도 월세 걱정, 생계 걱정을 하고 있다”고 강조했다. 

이어 “이 정부는 영세 소상공인을 돕기는커녕 말살시키려는 게 아닌가 의심이 든다”면서 “보건복지부와 식약처는 인력충원의 문제보다 피 눈물을 흘리고 있는 전국의 영세상인들을 위해 궐련담배와 액상형 전자담배의 비교 데이터를 하루라도 빠르게 발표 하시길 바란다”고 호소했다. 

조현우 기자 akgn@kukinews.com