[쿠키뉴스] 유수인 기자 = 최근 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신 접종 후 혈전이 생기는 사례가 나오면서 일부 유럽 국가들이 접종을 중단하고 있는 가운데 우리나라 방역당국은 유럽의약품청(EMA)의 중간 조사 결과에 따라 예방접종 중단 등을 포함한 후속조치 방향을 검토하겠다고 밝혔다. 

박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응조사지원팀장은 16일 오후 코로나19 관련 브리핑에서 "유럽의약품청이 오는 18일 백신 안전성 논란과 관련한 긴급 회의를 개최할 계획이다. 우리도 그 결과를 예의주시할 예정"이라며 "그 이외에도 다른 국가의 상황, 하루하루 새로운 정보들이 쏟아져 나오는 것들을 같이 면밀히 검토해서 그 결과에 따라서 후속조치 방향을 검토할 것"이라고 말했다. 

박 팀장은 "(유럽의약품청의) 평가결과가 현재 1차 평가한 것과 유사하게 나타난 경우, 좀 더 모니터링을 강화하면서 계속 현재 시행하고 있는 방식을 그대로 유지할 수 있고, 1차 평가 결과와 달리 좀 더 예방적으로 접근이 필요하다는 결과가 나온다고 하면 그 수준에 맞춰서 예방적으로 예방접종을 시행하는 것도 고려해 볼 수 있을 것"이라며 "(예방접종 중단도) 하나의 선택지로서 검토대상이 될 수 있다"고 강조했다. 

그는 "최근 오스트리아에서 젊고, 기저질환이 없는 사람들이 접종 후 유사한 증상(혈액 응고)이 나타났다”며 “나타난 것도 특정 지역에, 한 지역에 국한된 상황이다. 당국은 유사한, 공통적인 상황이 중복돼서 나타난 것을 해당 국가에서 특이 이상징후라고 여기고 조치를 한 것으로 보고 있다. 이 조치에 따라서 인접국가에 있어서도 유사한 접근을 한 국가들이 여럿 있었고, 접종 중단한 국가들이 늘어나다 보니까 나머지 국가에 있어서도 유사한 방식을 취하는 국가들이 더 늘어난 상황으로 알고 있다"라고 설명했다. 

이어 "현재까지 파악한 바로는 관련성을 확인했다는 근거를 제시하고 있는 국가는 없다. 표현에 따르면 예방적으로 주변 국가에서 이러한 움직임을 했기 때문에 인접 국가에서도 예방적 차원에서 조사결과가 확인될 때까지 유사하게 특정 백신, 특정 배치, 또는 특정 백신의 접종을 일시 보류, 중단하는 이런 조치들을 취하고 있는 것으로 알고 있다"며 "그래서 배경 자체는 한 국가에서 시작된 이상징후에 따라서 주변 국가에서 유사하게 판단을 했을 수 있고, 그렇지 않고 그 위험성을, 근거가 나올 때까지 기다리는 입장을 취하는 국가들도 있고, 이러한 것들이 좀 다양하게 나타나고 있는 것 같다"고 부연했다. 

그러면서 "우리도 유럽의약품청의 회의결과를 예의주시할 예정"이라면서도 "지난 초기 평가에서 나온 근거 자료에는 큰 변동이 없고, AZ백신이 3억명 이상에서 접종이 이루어졌고 이 백신 접종과 이슈가 되고 있는 혈전과의 관련성이 확인된 사례도 아직 없었다는 것이 공식 입장인 것으로 알고 있다"고 했다. 

suin92710@kukinews.com