[쿠키 건강] 씨젠은 21일 유전자 증폭장치용시약에 대해 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 의료기기 품목 제조허가를 획득했다고 공시했다.

씨젠 측은 지난 18일자로 식약청으로부터 실시간 동시다중 분자진단 패혈증 관련 10개 품목에 대해 체외진단분석기용 허가를 받았다.

회사 측은 “이번 제품에 대한 식약청 허가를 통해 안전성과 유효성을 검증 받아 국내 시장에서 제품 판매가 증가할 것”이라고 전망했다. 국민일보 쿠키뉴스 송병기 기자 songbk@kukimedia.co.kr