이번 설명회는 올해 마련된 체외진단용 의료기기 임상시험계획서 작성 가이드라인 및 체외동반진단기기 허가?심사 가이드라인 등에 대한 의료기기업체의 이해를 돕기 위해 마련했으며, ▲체외진단용 의료기기 임상시험계획서 작성 가이드라인
▲체외동반진단기기 허가·심사 가이드라인 ▲조직적합성항원검사시약 허가·심사 가이드라인에 대한 설명 등을 내용으로 하고 있다.
안전평가원은 이번 설명회를 통해 의료기기업체 등이 체외진단용 의료기기 임상시험계획서 작성 등에 대한 이해를 높이는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 업계와의 소통 강화를 위해 지속적으로 노력하겠다고 밝혔다. kioo@kukimedia.co.kr
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