규제과학은 식품·의약품 등에 관한 규제정책을 과학적·기술적 바탕에 위에 수립하는 것을 의미 한다. 이번 포럼은 최근 새로운 기술을 적용한 융복합 의료제품이 지속적으로 등장함에 따라 미래 유망 기술 및 해외 정책동향을 파악하고 향후 산업발전을 위해 필요한 R&D 방향 등을 논의하기 위해 마련됐다.
주요 내용은 ▲의료제품 기술 실용화 전망 ▲식약처 제품화 지원을 위한 규제과학연구 추진방향 ▲바이오헬스 부처별 R&D 추진 현황 등이다.
안전평가원은 이번 포럼을 통해 향후 중점적으로 수행할 R&D에 대한 전략 방향을 제시할 수 있을 것이라며 앞으로도 국내 의료제품산업의 발전방향을 모색하는 노력을 지속해 나가겠다고 밝혔다.
한편 향후 열리는 포럼에서는 ▲6월: 항체공학기술을 이용한 신약 개발 동향, 빅데이터 활용 디지털 헬스케어 ▲8월: 3D 바이오프린팅 및 유전자 교정 기술, 차세대 유전체 분석 기술 전망 ▲10월: 첨단 융?복합 바이오 의료제품에 대한 식약처 중장기 규제과학연구 로드맵 순으로 논의할 계획이다. kioo@kukimedia.co.kr
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