차세대 염기서열분석 임상검사실 인증제에 대한 세부 기준 마련

차세대 염기서열분석 임상검사실 인증제에 대한 세부 기준 마련

기사승인 2016-08-05 11:32:33

식품의약품안전처는 차세대 염기서열분석(NGS) 검사실을 운영하고 있는 유전자검사기관에 대한 ‘NGS 임상검사실 인증제’가 8월부터 본격적으로 실시됐다고 밝혔다.

유전자검사기관은 유전자검사를 실시하기 위해 생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 보건복지부장관에게 신고한 기관 

차세대 염기서열분석(Next Generation Sequencing, NGS)은 인간의 유전체를 무수히 많은 조각으로 나누고 각각의 염기서열을 조합한 뒤 해독해  질병진단·예방·치료 등에 필요한 정보를 얻는데 사용하는 기술이다.

이번에 실시되는 ‘NGS 임상검사실 인증제’는 식약처가 직접 인증하는 것으로 암 유전체 분석, 희귀 질환 검사 등 질병의 진단‧검사에 NGS 기술이 신속하게 사용될 수 있도록 마련된 것이며, 제도 시행에 앞서 지난 4~5월에는 시범사업을 실시한 바 있다.

또 NGS 임상검사실 인증제가 원활하게 운영될 수 있도록 평가분야와 기준, 평가방법 등의 세부 기준을 자세하게 설명하는 가이드라인을 마련해 배포했다.

식약처는 이번 가이드라인 배포를 통해 NGS 임상검사실 인증제가 정착되는데 실질적인 도움이 될 것이라며, 질병의 진단과 조기 예방에 NGS 임상검사실 인증제를 적극적으로 활용할 수 있도록 최선을 다할 것이라고 밝혔다.

조민규 기자 kioo@kukinews.com

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