엘앤케이바이오가 높이확장형 케이지 제품을 통한 수술 사례를 늘리며 미국 의료시장에서 입지를 다지고 있다.
엘엔케이바이오메드의 미국 법인 엘엔케이 스파인(L&K Spine)은 7일 미국 현지에서 높이확장형 케이지 ‘패스락-TM’을 이용한 수술이 3000례를 달성했다고 7일 밝혔다.
패스락-TM은 지난 2022년 4월 첫 수술을 시작으로 1년 8개월 동안 1000례 수술을 기록했다. 2024년엔 2000례의 수술이 이뤄졌다. 수술 이후 기기 오작동이나 합병증 발생 사례는 한 건도 나오지 않았다고 엘앤케이바이오 측은 전했다.
케이지란 척추유합술 등 척추 수술 시 뼈 사이를 고정하기 위해 사용하는 임플란트 형태의 구조물을 말한다. 크게 형태가 정해져있는 고정형과 높낮이를 조절할 수 있는 높이확장형으로 나뉜다. 패스락-TM은 시술 빈도가 가장 높은 후방 및 후측방(등, 옆구리) 삽입형 케이지 제품이다. 환자의 척추 환경에 따라 척추 삽입 각도(최대 20도)와 길이(최대 25㎜)를 선택할 수 있고, 높이(최대 4㎜)도 늘릴 수 있도록 설계돼 있다.
엘앤케이바이오 관계자는 “이번 결과는 자사의 척추 임플란트 제품이 미국 시장에서 입지를 다지고 있음을 입증한 것”이라며 “미국 식품의약국(FDA)의 승인이 완료된 ‘블루엑스 시리즈’가 패스락-TM과 함께 미국 시장 판매량을 끌어올릴 것으로 예상한다”고 말했다.
