유한양행이 폐암 신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)의 미국 판매에 힘입어 올해 1분기 긍정적 실적을 기록했다.
유한양행은 연결 기준 올해 1분기 매출액이 4915억6400만원으로 전년 동기보다 10.6% 늘었다고 8일 공시했다. 영업이익은 64억2000만원으로 1012.3% 증가했고 당기순이익은 100억900만원으로 7.4% 감소했다. 별도 기준 영업익은 86억4500만원으로 전년 동기 대비 40.8% 성장했다. 같은 기간 매출액은 4694억1200만원으로 8.4% 늘고, 당기순이익은 393억3100만원으로 8.1% 증가했다.
유한양행 관계자는 “1분기에 약품사업부와 해외사업부에서 고른 매출 성장을 달성했다”며 “렉라자 매출은 판매 로열티 부분만 반영된 상태”라고 설명했다. 유한양행의 1분기 라이선스 수익은 39억7600억원으로 전년 동기 대비 56% 늘어난 것으로 나타났다. 해외사업 부문 매출은 874억원으로 집계돼 17.9% 증대됐다.
약품사업 매출은 3297억8100만원으로 전년 동기보다 6.5% 증가했다. 특히 비처방 매출이 543억1300만원으로 15.8% 늘었다. 영양제인 마그비와 비타민씨 매출은 각각 25.2%, 39.5% 확대됐다. 처방 매출은 2754억6800만원으로 전년 동기에 비해 4.9% 올랐다. 당뇨병 치료제인 ‘자디앙’ 매출이 253억100만원, B형간염 치료제 ‘베믈리디’ 매출은 158억8400만원으로 각각 13.6%, 20.3% 상승했다. 항암제 ‘페마라’ 매출도 70억100만원으로 36.8% 증가했다.
유한양행 관계자는 “2분기부터는 전 사업 부문의 균등한 매출 성장세와 함께 레이저티닙의 라이선스 수익도 기대된다”며 “유럽과 일본에서 레이저티닙의 추가 마일스톤 수령이 예상되며, 유럽에서 리브리반트 피하주사(SC) 제형이 승인됨에 따라 판매 로열티가 증가해 수익성이 개선될 것으로 전망된다”고 전했다.
하반기에는 길리어드의 노출 전 예방요법(PrEP) 치료제가 미국 식품의약국(FDA)에서 허가를 받으면서 유한양행이 수혜를 입을 것으로 예상된다. 지난해 9월 유한양행의 자회사 유한화학은 길리어드와 HIV 치료제 원료의약품 공급 계약을 체결한 바 있다. 해당 계약은 오는 9월30일까지 유효하다. 김승민 미래에셋증권 연구원은 9일 보고서를 통해 “길리어드와 관련된 원료의약품 수출 증가로 유한양행의 해외 부문 매출이 약 20% 성장할 것으로 전망된다”며 “길리어드의 FDA 허가는 6월19일까지 결정될 것”이라고 말했다.
