[쿠키 건강] 미국 식품의약국(FDA)이 당뇨병 치료제 엑세나타이드 서방형 2mg(제품명 바이듀레온) 펜 타입을 승인했다.
엑세나타이드는 GLP-1 수용체 작용제 계열의 당뇨병 치료제다. 이미 주사제형이 승인받은 상태지만 이번 승인을 통해 별도의 주사기가 필요없는 제형도 사용할 수 있게 됐다는 점에서 전문가들은 향후 GLP-1 수용체 작용제 시장에 적지 않은 여파를 미칠 것으로 보고 있다.
제조사인 아스트라제네카는 성명서를 통해 높은 혈당감소 효과, 잠재적인 체중감량 혜택, 1주 1회 투여 등 엑세나타이드의 장점을 재차 강조함과 동시에 “스스로 환자들이 약물을 투여하는 과정에 바이알, 주사기가 필요없게 됐다는 점에서 많은 도움이 될 것”이라고 말했다.
엑세나타이드 펜 제형은 올해 후반기부터 본격적으로 미국 시장에 출시될 예정이다.
국민일보 쿠키뉴스 제휴사 / 메디칼업저버 임세형 기자 shlim@monews.co.kr
엑세나타이드는 GLP-1 수용체 작용제 계열의 당뇨병 치료제다. 이미 주사제형이 승인받은 상태지만 이번 승인을 통해 별도의 주사기가 필요없는 제형도 사용할 수 있게 됐다는 점에서 전문가들은 향후 GLP-1 수용체 작용제 시장에 적지 않은 여파를 미칠 것으로 보고 있다.
제조사인 아스트라제네카는 성명서를 통해 높은 혈당감소 효과, 잠재적인 체중감량 혜택, 1주 1회 투여 등 엑세나타이드의 장점을 재차 강조함과 동시에 “스스로 환자들이 약물을 투여하는 과정에 바이알, 주사기가 필요없게 됐다는 점에서 많은 도움이 될 것”이라고 말했다.
엑세나타이드 펜 제형은 올해 후반기부터 본격적으로 미국 시장에 출시될 예정이다.
국민일보 쿠키뉴스 제휴사 / 메디칼업저버 임세형 기자 shlim@monews.co.kr
