길리어드 사이언스 코리아는 6월 16일부터 18일까지 3일간 인천에서 개최된 ‘The Liver Week 2016’에서 만성 B형간염 치료제 비리어드와 만성 C형간염 치료제 소발디, 하보니 관련 다수의 연구 결과를 공개했다.

우선 만성 B형간염 치료제 비리어드(성분명 테노포비르) 관련해, 기존 라미부딘과 아데포비어 병용요법 환자 및 엔테카비르 부분반응 환자에서 비리어드 단독요법으로 교체투여한 연구와, 라미부딘 내성 환자에서의 비리어드 단독요법 5년간의 치료결과가 병용요법과 비교해 임상적 유용성을 입증한 연구 결과 등이 발표돼 주목을 받았다.

마리아 부띠 바르셀로나 발 드 헤르본 대학병원 교수는 “기존 B형간염 치료의 최우선 과제는 강력한 바이러스 억제와 내성환자에서의 효과적인 치료옵션을 개발하는 것으로 이는 비리어드 단독요법의 유효성과 안전성이 입증되면서 극복할 수 있었다”며 “이제 만성 B형간염 치료와 관련한 연구는 환자 고령화에 따른 장기전을 준비하는데 중점을 두고 있다”고 설명했다.

또한 이번 학술기간 동안 만성 C형간염의 완치 시대를 이끌었다고 평가받는 소발디(성분명 소포스부비르)와 하보니(성분명 레디파스비르·소포스부비르)의 아시아 3개국 유전자형 1형, 2형 환자의 치료결과 및 치료가 어려운 특수 환자에서의 치료전략 등 다양한 임상연구 및 리얼-월드 데이터 등이 소개됐다.

특히 ‘The Liver Week 2016’에서 최초로 공개 된 일본 도쿄대학 요츠야나키 교수팀이 발표한 일본 메디컬 데이터 센터에 등록 된 C형간염 환자의 질환 및 처방약물 정보를 후향적으로 분석한 ‘일본 만성 C형간염 환자에서의 HCV DAA 약제와의 금기약물’ 연구 결과가 눈길을 끌었다.
 
일본 만성 C형간염 환자 92,294명의 질병코드와 약물 처방정보를 분석한 결과, 평균 2.8개의 동반질환이 있었다. 이러한 동반질환 치료 등으로 향후 HCV DAA 치료시 잠재적으로 발생할 수 있는 금기약물과의 상호작용 비율은 소발디+리바비린(2%), 하보니(5%)으로 일본에 허가 된 4가지 HCV DAA 치료옵션 중 낮은 편으로 확인됐다.

길리어드 사이언스 코리아 의학부 반준우 전무는 “길리어드는 내성률 0%의 비리어드, 다양한 유전자형, 기저질환, 내성, 연령, 부작용의 벽을 깨고 C형간염의 완치 대를 이끈 소발디,하보니와 같은 우수한 신약의 도입을 통해 환자의 치료 성과를 높이고 국내 간염 치료환경에 새로운 변화를 만들어 가고 있다”며 “이번 Liver Week 2016에서 길리어드 사이언스는 국내 만성 B형, C형간염 치료 영역에서 새로운 치료 접근법이 될 수 있는 연구 결과를 공유함으로써, 임상현장에서 최적의 치료옵션을 찾아가는데 도움을 줄 것으로 기대한다”고 말했다.

장윤형 기자 newsroom@kukinews.com