최근 발생한 '인보사케이주 사태' 등 재생의료에 대한 규제 완화를 경계해야 한다는 주장이 나왔다. 

전진한 건강권 실현을 위한 보건의료단체연합 정책국장은 16일 오전 서울 여의도 국민일보 12층 컨벤션홀에서 개최된 ‘2019 국민일보·쿠키뉴스 미래의학포럼(Future Medicine & Bio-Health Forum 2019)’에서 최근 인보사 사태를 언급하며 “재생의료에 대해 논의할 때 규제를 강화하는 것이 산업계에도 필요하다”고 꼬집었다.

전 국장은 “재생의료에 대해 산업적 측면 뿐아니라 치료제로도 봐야 한다”면서 “인보사 사태로 발생한 피해자가 3700명이 넘고, 일상생활이 불가능해지고 직장을 잃은 사람도 많다. 종양 발생 세포로 알려져 암이 생길 것도 우려하고 있다”고 지적했다.

관련해 식품의약품안전처가 책임을 다하지 않았다는 비판도 쏟아냈다. 그는 “재생의료의약품을 허술하게 허가했다는 데에서 국민의 불신과 우려가 커지고 있다”며 “외국에서도 식약처가 제출 자료로만 판단하지만, 교차검증을 엄격하게 한다. 재생의료에 대해 어떻게 규제를 철저히 해야 하는지 고려해야 한다”고 비판했다.

세포치료제와 줄기세포치료제도 큰 차이가 없다고 전 국장은 주장했다. 전 국장은 “전 세계에 8개가 허가돼 있는데 우리나라에만 4개가 허가된 상황”이라며 “해외에서는 한국에서 허가된 치료제에 대해 오히려 의심하고 있다”고 말했다.

전 국장은 “이의경 식품의약품안전처장이 첨단재생의료법에 대해 안전성에 우려는 있지만, 경제 발전을 위해 해야 한다고 말했다”라며 “규제 완화보다 처해진 상황에 맞게 정확하고 안전한 제품으로 해외시장에서 인정받을 수 있도록 할 수 있는 고민이 필요하다”고 강조했다.

노상우 기자 nswreal@kukinews.com