[쿠키뉴스] 한성주 기자 =면역항암제 단독요법이 난치성 ALK 양성 폐암 치료에 효과적이지 않다는 연구 결과가 나왔다.
연세암병원 폐암센터 조병철·임선민 종양내과 교수와 연세대 의과대학 표경호·박채원 의생명과학부 교수 연구팀은 난치성 ALK 양성 폐암에서 면역항암제에 반응하지 않는 기전을 확인했다고 6일 밝혔다.
연구팀에 따르면 ALK 양성 폐암에서 면역항암제 단독 투여는 종양 억제 효과가 미비했다. ALK 억제제 단독요법에서는 종양 억제 효과가 나타났다. ALK 억제제와 면역항암제 병합요법은 ALK 억제제를 단독으로 사용했을 때와 종양 억제 효과에 큰 차이가 없었지만, 심각한 간독성이 나타났다.
이 같은 결과는 연구팀이 ALK 형질전환 마우스모델을 ALK 억제제와 면역항암제(anti-PD-1)를 단독 투여군, 병용 투여군, 순차적 투여군으로 나눠 약물의 효과·부작용·면역 기전을 확인하면서 도출했다.
구체적으로 연구진은 ▲면역항암제 후 ALK억제제(Arm A) ▲ALK 억제제 후 면역항암제(ArmB) ▲ALK 억제제와 면역항암제 병합요법(Arm C) 등 세가지 시험군의 폐 변화 영상을 분석했다.
Arm A의 경우 면역항암제 투여 후 폐암이 악화됐다. ALK 억제제를 투여해도 상황이 나아지지 않았다. Arm B는 ALK 억제제 투여 후 증상이 호전됐다. 그러나 면역항암제 투여 후 오히려 상태가 나빠졌다. Arm C에서 면역항암제와 ALK 억제제를 병용한 결과 상황이 더 악화됐다.
각 치료군 별로 면역세포와 사이토카인(단백질 면역조절제)의 변화를 확인한 결과, 면역항암제를 투여했을 때 T림프구의 변화가 미미했다. 백혈구의 한 유형인 T림프구는 종양세포를 공격해 암을 사멸시킨다. 면역항암제의 주요 기전은 T림프구 활성화다.
세 실험군 모두 CD8+ T세포 변화 없이 면역억제세포(Treg)가 증가해, 암 치료에 별다른 효과를 보이지 않았다. CD8+ T세포는 종양 억제에 중요한 역할을 담당한다. Treg는 조절 T세포로 면역세포들이 활성화되기 전의 상태로 되돌려 면역기능을 억제한다.
아울러 연구팀은 암세포에서 면역기능을 억제하는 PD-L1이 많이 발현되면서 ALK 종양이 CD8+ 세포에 반응하지 않는 조건이 만들어진다는 것도 확인됐다.
임선민 교수는 “ALK 양성 폐암의 면역항암제 개발에 있어서 단독 효과가 부족하다는 중요한 근거를 제시한 것”이라며 “면역항암제로 치료가 힘든 ALK 양성 폐암에서 이를 해결하기 위한 방법으로 세포치료제와 이미 개발된 다양한 면역조절치료제의 조합이나 면역항암제 병용 치료 옵션 등 추후 연구를 통해 치료 가능성을 제시할 수 있을 것”이라고 말했다.
이 연구는 과학기술정보통신부의 지원을 받았으며, 국제학술지 암면역치료연구 최신호에 게재됐다.
건강보험심사평가원에 따르면 지난해 폐암으로 진단받은 환자는 10만 134명이다. 2015년 7만 3671명이던 환자는 2016년 7만 9729명, 2017년 8만 4132명, 2018년 9만 2747명에서 2019년 10만 명을 넘어섰다. 이 중 80~85%가 비소세포폐암이다.
ALK는 2012년 폐암 유발인자로 처음 보고된 뒤, 전체 비소세포폐암의 약 5%를 차지하는 것으로 알려져 있다. 주로 폐선암이나 비흡연자에서 발생한다. ALK 양성 폐암의 경우 약제 내성 돌연변이가 빈번히 발생하고 중추신경계 전이가 높다. 표적치료제 사용 후 1~2년 내에 내성이 발생하고, 1차 치료 이후 사용할 수 있는 약도 제한적이다.
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