오유경 식품의약품안전처장이 “한국 인공지능(AI) 의료기기 기준이 곧 글로벌 기준이 되도록 선도할 것”이라며 포부를 내보였다.
28일 오 처장은 서울 광화문에서 열린 출입기자 간담회에서 “미국 식품의약국(FDA)과 함께 내년 국제 AI 심포지엄을 열 예정”이라며 “여러 규제기관들이 참여하면서 미국과 우리나라가 주도적으로 AI 연구와 글로벌 기준 정립을 주도해 나가고자 한다”고 말했다.
식약처는 이를 통해 국내 디지털 의료제품의 수출 확대에서도 긍정적인 영향을 가져갈 수 있을 것으로 기대했다. 오 처장은 “한국에서 국제적으로 통용되는 AI 가이드라인을 만든다면 국내 디지털 의료 제품이 세계로 바로 나갈 수 있는 토대가 될 것으로 본다”며 “우리의 기준이 세계 기준이 되도록 할 것”이라고 강조했다.
이날 오 처장은 최근 만연해진 마약 문제 해결에도 중점을 두고 있다고 설명했다.
오 처장은 “신종 마약이 임시 마약류로 빠르게 지정되기 위해 유엔마약범죄사무소(UNOOC)와도 협력을 체결한 상태다”라며 “신종 마약 데이터베이스를 받아 40일 안에 임시 마약으로 지정되도록 할 계획”이라고 언급했다.
또한 “의료용 마약인 마약성 진통제 과다 처방도 막고자 한다”면서 “병원을 돌며 마약성 진통제를 처방받는 일명 뺑뺑이 마약쇼핑을 방지하는 법안이 내년 6월부터 본격적으로 실효성을 갖는다”고 말했다.
이어 “법안에 따라 의사들은 환자가 다른 병원에서 어떤 마약류를 처방 받았는지 의무적으로 확인해야 한다”며 “흔하게 처방되는 펜타닐부터 시작해 품목을 확대해 나갈 방침”이라고 전했다.
박선혜 기자 betough@kukinews.com
