[쿠키뉴스=박주호 기자] 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 8일 ‘2015년 제1차 바이오의약품 허가심사 설명회’를 한국과학기술회관(서울시 강남구 소재)에서 개최한다고 밝혔다.

이번 설명회는 위해성관리계획 도입 등 최근 제도변화에 따른 허가심사 방향과 계획 등에 대해 바이오제약업계의 이해를 돕기 위해 마련됐다.

주요내용은 △최근 새롭게 도입되는 제도 안내 △위해성관리계획 개요 △허가특허연계 및 보험평가 연계 운영절차 △안정성 제출자료 간소화 등이다. 아울러 새롭게 정비할 예정인 바이오신약 및 ‘사용상의 주의사항’ 기재범위 확대 등에 대해서도 안내할 예정이다.

안전평가원 관계자는 “이번 설명회를 통해 바이오의약품 허가심사기준 정비방향 및 계획 등에 대해 바이오제약업계의 이해 증진에 도움이 될 것”이라며 “새로운 제도가 안정적으로 정착되고 이행될 수 있도록 설명회를 정례화하겠다”고 밝혔다.

자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)에서 확인할 수 있다. epi0212@kmib.co.kr

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