제일약품(대표이사 성석제)이 최근 자사가 개발 중인 위식도 역류질환 및 위산분비 치료 신약후보물질(JP-1366)에 대한 비임상결과 등을 유럽에서 공개했다.
제일약품은 지난 3일 슬로베니아 루블랴나(Ljubljana)에서 열린 유럽 의약화학학회(EFMC-ISMC 2018)에서 ‘JP-1366’에 대한 연구 결과와 임상 단계 관련 내용을 발표했다고 밝혔다.
이번 발표에서 제일약품 측은 비임상 단계에서 JP-1366의 약효 신속·지속성 및 복약순응도가 기존 약물 대비 모두 개선됐다는 점을 소개했다. 또한 회사 측은 “현재까지 경구 단회 투약을 성공적으로 완료하며 안정적인 혈중농도 유지를 비롯해 특이적인 부작용의 보고가 없는 것으로 확인됐다”며 “JP-1366의 반복 투여 임상시험을 통해 약물의 내약성, 약동력학적 특성과 안정성을 올 해까지 확인할 계획”이라고 설명했다.
제일약품이 개발하고 있는 ‘JP-1366’은 칼륨-경쟁적 위산분비억제(Potassium Competitive Acid Blocker) 기전의 위식도역류질환 치료제 후보물질이다. 지난 해 첨단 의료기술개발(신약개발 지원) 과제로 선정돼 보건복지부 지원으로 개발이 추진되고 있다. 회사 측에 따르면 현재 순조롭게 진행되고 있는 국내 임상 1상이 완료되면 내년에 국내에서 개발되는 위 질환 치료제 중에서 최초로 유럽 임상을 개시하게 된다.
위식도 역류질환과 같은 위산 관련 질환은 우리나라 뿐만 아니라 전 세계적으로 많은 수의 환자가 겪는 소화기계 질환이다. 현재 프로톤펌프억제제(PPI, Proton Pump inhibitor)가 치료제로 널리 알려져 있다.
제일약품 김정민 연구소장은 “EFMC 발표를 시작으로 향후 바이오 USA, EU 등 다양한 모임을 통해서 ‘JP-1366’에 대한 홍보를 꾸준히 진행할 예정”이라고 “글로벌 제약사 기술 수출을 통한 세계 시장 진출에도 최선을 다할 것”이라고 말했다.
송병기 기자 songbk@kukinews.com
