[쿠키뉴스] 김양균 기자 = 미국 FDA가 코로나19 치료제인 렘데시비르의 긴급사용승인을 한 가운데, 우리 방역당국도 치료 효능을 보일 경우 신속 도입을 검토하겠다고 밝혔다.
정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부장은 3일 오후 정례브리핑에서 “렘데시비르는 여러 국가에서 대규모 임상연구가 진행 중”이라며 “(FDA는) 중간결과를 갖고 긴급사용승인을 제한적으로 한 것으로 판단하고 있다”고 설명했다. 이어 국내 도입과 관련 “충분한 그런 환자사례를 모아서 분석을 해야 치료가 궁극적으로 치명률, 사망률을 줄이거나 아니면 다른 위중도를 낮추는 등의 구체적인 임상시험결과가 반영돼야 한다”며 “부작용은 환자 투약결과를 보고 판단해야 한다”고 말을 아꼈다.
다만, 정 본부장은 “(렘데시비르가 코로나19 억제에) 긍정적인 결과를 보여 긍정적으로 본다”며 “효과가 어느 정도 인정된 경우에는 신속 도입할 수 있는 방법은 식품의약품안전처, 보건복지부와 협의를 계속 진행하겠다”고 밝혔다. .
angel@kukinews.com
