[쿠키뉴스] 한성주 기자 =세계보건기구(WHO)가 1일(현지시간) 중국 제약사 시노백이 개발한 코로나바이러스 감염증-19(이하 코로나19) 백신의 긴급사용을 승인했다.

WHO는 이날 보도자료를 내고 “시노백 백신이 접종자의 51%에서 증상을 보이는 병을 예방하고, 연구 대상자의 100%에서 코로나19 중증 및 입원을 방지하는 것으로 나타났다”면서도 “임상 실험에 등록된 60세 이상 고령층이 적어 해당 연령대에 대한 효능은 평가될 수 없었다”고 밝혔다. 

다만 WHO는 “여러 국가에서 후속 사용 중 수집된 데이터와 보조 면역원성 자료가 이 백신이 고령자에게 보호 효과를 줄 가능성이 있다고 시사하기 때문에 연령 상한선을 권장하지는 않는다”고 설명했다. WHO는 시노백 백신을 18세 이상 성인에게 2∼4주 간격으로 2회 접종할 것을 권고했다.

WHO의 긴급사용 목록에 등재된 백신은 코백스 퍼실리티(COVAX facility)를 통해 여러 나라에 배분될 수 있다. 코백스 퍼실리티는 코로나19 백신 공동 구매·배분을 위한 다국적 연합체로, 우리나라도 참여하고 있다. 코백스 퍼실리티를 통해 국내 도입될 백신은 아스트라제네카와 화이자 제품 총 1000만명분이다.

현재까지 WHO의 긴급사용 승인을 받은 코로나19 백신은 시노백을 비롯해 화이자, 아스트라제네카(유럽 생산 제품, 한국 생산 제품 모두), 인도 세럼 연구소, 조슨앤존슨(얀센), 모더나, 시노팜 제품 등이다. 이 가운데 시노백과 시노팜 등 2종이 중국에서 개발됐다.

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