김해의생명산업진흥원 입주기업인 오티아이코리아(대표 박수진)가 식품의약품안전처로부터 '이산화염소가스 멸균기'에 대해 2등급 의료기기 품목허가를 받았다.
국내뿐만 아니라 세계에서 이산화염소가스를 활용한 멸균기로 식약처 의료기기 품목허가를 획득한 곳은 오티아이코리아가 최초다.
의료기기 멸균을 위해 일반적으로 EO(산화에틸렌) 가스 멸균방식이 사용되고 있다.
EO가스는 확실한 멸균 효과 및 경제성의 장점을 가지고 있으나 2019년 2월 EPA(미국 환경보호국)가 EO가스를 1급 발암물질(인체발암성물질)로 분류하고 장기간 노출 시 뇌와 신경계에 두통, 기억력 저하 등 손상과 혈액암 및 유방암 발병율을 높인다는 연구결과를 제시했다.
미국 일리노이주의 멸균시설에 밀봉 명령을 내리면서 독성을 가진 EO가스 배출에 대한 안전성의 문제가 대두됐지만 EO가스 멸균법 대체방안 부재의 이유로 매년 미국에서만 200억 대의 기기를 포함해 모든 의료기기 중 절반 정도의 멸균에 사용되고 있는 등 전세계적으로 널리 이용되고 있다.
국내에서도 EO가스 공정 용도에서 의료기관의 멸균 공정이 45%로 높은 비율을 차지하고 있으며 공정 시 상당한 배출량에도 불구하고 미국과 달리 단기간 노출기준, 배출 관리 및 허용에 대한 구체적 기준이 마련되지 않아 종합병원을 포함한 많은 의료기관이 EO가스 관리의 사각지대에 놓여있는 실정이다.
이에 식약처는 2017년 1월에 저온플라스마, 이산화염소가스, 의료용 오존 등 저온멸균방법을 이용해 의료용 제품을 멸균하는 의료기기 개발에 도움이 될 수 있도록 멸균기 안전성·성능 평가 가이드라인을 발간하는 등 EO가스 멸균방식의 대안마련을 위해 노력해왔다.
오티아이코리아는 2018년 2월 창업, 6월 김해의생명센터 내 의생명센터동 214호연구소를 거점으로 이산화염소가스 멸균 기술에 집중해 상온·상압에서 간단하고 빠르게 멸균이 가능한 ‘이산화염소가스 멸균기’를 개발했고 세계 최초로 2등급 의료기기 식약처 인증의 쾌거를 이뤘다.
이산화염소가스 멸균기는 기존 EO가스 멸균법의 발암성 및 환경오염물질 배출 문제를 극복할 수 있는 안전한 멸균법으로 미국환경보호청(EPA)로부터 인증된 안정화된 이산화염소 용액을 원료로 사용해 특수 제조된 미색·미취의 안티움디옥시드 겔 제형에 자외선을 조사하는 Photo-chemical reaction 방식으로 이산화염소(ClO2) 가스를 발생시켜 의료기기를 멸균한다.
이러한 방식은 EO가스 멸균기 및 플라즈마 멸균기의 조건인 고온(38~60℃) 및 진공 상태 대신 상온·상압에서도 확실한 멸균이 가능하고 멸균 소요 시간도 기존 약 8시간 이상에서 2시간 이내로 4분의 1 이상 단축시켰으며 멸균 후 건조공정 없이 바로 의료용품의 사용이 가능해 속도성을 제공한다.
오티아이코리아 박수진 대표는 "기존 EO가스 멸균 방식의 안전성 문제가 지속적으로 제기됐던 의료기기 멸균시장에서 이산화염소가스 멸균기는 유일한 대체방안으로서 인정받은 것"이라고 말했다.
그러면서 "오티아이코리아의 이산화염소가스 멸균기술이 전 세계의 표준이 돼 고압증기 및 EO가스 멸균기를 주축으로 형성돼 있는 약 3000억원 규모의 국내 의료용 멸균시장 및 제약, 식품 등 멸균산업 뿐만 아니라 약 12.8억달러(한화 약 1조5000억원) 규모 해외 시장으로의 확장 또한 기대된다"고 덧붙였다.
한편 식약처 품목허가로 오티아이코리아의 '이산화염소가스 멸균기' 사업화는 한층 탄력을 받게 됐다.
오티아이코리아는 국내 대학병원들이 멸균기 도입을 희망하고 있어 본격적인 위탁생산을 통해 전국의 각 병원에 납품할 예정이며 수출허가 절차도 이미 완료돼 있어 국내뿐만 아니라 해외 시장으로의 진출도 준비하고 있다.
진흥원 허성곤 이사장은 "의생명진흥원의 뚝심있는 창업벤처기업 지원이 국내 최초 식약처 허가라는 뜻깊은 성과로 이어져 지역에서도 세계 1등 제품을 만들 수 있는 가능성을 제시했다"며 "더 많은 청년 창업기업들이 김해를 떠나지 않고 김해에서 성공할 수 있는 환경을 아낌없이 제공하도록 돕겠다"고 말했다.
