방역당국이 코로나바이러감염증-19(코로나19) 경구용 치료제를 당초 내년 2월에 도입하고자 했지만, 방역상황을 고려해 1월 말 국내 도입이 가능하도록 글로벌 제약사와 협의하고 있다고 밝혔다.

고재영 중앙방역대책본부(방대본) 위기소통팀장은 24일 기자단 설명회에서 이같이 밝히며 “식품의약품안전처의 긴급사용승인 일정에 따라 결정된다. 경구용 치료제는 기저질환자, 고령층 등 고위험 요인이 있는 분들을 대상으로 사용할 계획이며 재택 환자에게도 유용하게 쓰일 것이다”라고 밝혔다.

화이자의 팍스로비드는 현재 사용중인 주사 형태의 코로나19 치료제와 달리 소화기로 흡수하는 형태다. 앞서 11월말 정부는 40만4000명분의 경구용치료제 선구매를 추진하겠다고 밝힌 바 있다. MSD와 24만2000명분의 계약을 체결했고 화이자와 7만명분에 대한 구매약관을 체결했다. 

김부겸 국무총리는 이날 정부서울청사에서 열린 코로나19 중대본 회의에서 “정부가 이미 밝힌 7만명분보다 훨씬 많은 30만명분 이상의 치료제 구매 협의를 화이자와 진행해왔고, 계약이 마무리 단계에 있다. 식약처의 긴급사용 승인이 나오고 계약이 확정되면 국민에게 말하겠다”고 밝혔다.

고 위기소통팀장은 “현재 40만4000명분의 경구용 치료제가 협의됐고, 방역상황을 고려해 그 이상 확보할 수 있도록 협상하고 있다. 경구용 치료제에 대해서는 감염병예방법에 따라 본인부담금이 없다”고 말했다.

노상우 기자 nswreal@kukinews.com