LG화학이 저신장증 환아들의 성장호르몬 치료 여정을 돕는 치료 지침을 제시한다.
LG화학은 지난 7일 소아 성장 전문 의료진을 상대로 ‘LGS(LG Growth Study)’ 심포지엄을 개최하고, 국내 저신장증 환아를 대상으로 진행한 장기간 전향적 연구인 유트로핀 제품군(이하 유트로핀) 관찰 연구의 중간 분석 결과를 발표했다고 10일 전했다.
LG화학은 성장호르몬 장기 투약 데이터를 확보하기 위해 2012년부터 연구를 이어오고 있다. 해당 연구는 오는 2032년까지 20년간 환아 1만명을 모집해 장기 안전성 및 유효성을 관찰하는 대규모 연구다. 최근 이뤄진 심포지엄에선 지난해까지 누적된 결과를 공유해 관심을 모았다.
‘유트로핀 11년차 안전성, 유효성 중간 분석 결과’를 주제로 심포지엄 발표자에 나선 김자혜 서울아산병원 소아내분비대사과 교수에 따르면 등록 기준 6000명 환아들을 추적 관찰한 결과 임상적으로 양호한 안전성을 확인했다. 유효성 측면에서는 성장호르몬결핍증, 터너증후군, 부당경량아(저체중아) 뿐만 아니라 성장호르몬 분비가 정상인 특발성저신장증 환아에서도 성장 속도 향상이 나타났다.
이같은 결과에 대해 이영준 대한소아내분비학회 부회장은 “해외 연구 데이터나 개인의 치료 경험만으로 효과적인 장기 치료 방안을 제시하는 데 한계가 있었다”며 “우리나라 아이들을 대상으로 한 LG화학의 연구가 국내 성장 치료의 나침반이 되길 기대한다”고 언급했다.
LG화학은 장기 연구 누적 데이터를 기반으로 국내 소아에 특화한 성장예측 모델을 개발하고, 의사들의 지속적인 학술 활동을 지원해 저신장증 치료 환경 개선에 기여할 계획이다. 박희술 LG화학 스페셜티-케어 사업부장 전무는 “저신장증 환아의 장기적 치료 여정을 함께하는 파트너로서 성장호르몬 치료에 대한 신뢰를 확보할 수 있는 다양한 연구를 이어나갈 것”이라고 강조했다.
