김은빈 기자
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임상시험 검체 분석 기관인 지씨씨엘(GCCL)은 큐어버스와 알츠하이머 신약 후보물질 ‘CV-01’에 대한 임상 1상 시험 수탁계약을 체결했다고 24일 밝혔다.
이번 임상시험은 건강한 젊은 성인 및 노인을 대상으로 진행했다. CV-01 경구 투여 후 안전성, 내약성, 약력학적 특성, 생체 이용률에 대한 음식물 영향을 평가하기 위한 1상 임상이다.
지씨씨엘은 해당 임상에서 분석 플랫폼인 드롭렛 디지털 중합효소 연쇄반응(ddPCR) 기기를 활용해 시험법 개발, 약력학적 특성 탐색을 위한 메신저리보핵산(mRNA) 4종 분석을 진행할 예정이다.
지씨씨엘은 CV-01 임상시험 분석을 위해 mRNA 4종 분석을 제공할 예정이다. 지씨씨엘은 “mRNA 분석은 알츠하이머와 같은 신경 질환에서 특정 신경세포의 사멸과 관련된 유전자 발현을 분석하여 질병 진행을 추적하고, 치료 효과를 평가할 수 있는 중요한 지표”라면서도 “mRNA는 매우 불안정한 분자이므로 정확한 분석을 위한 고도의 기술이 필요하다”고 설명했다.
큐어버스가 개발 중인 후보물질 CV-01은 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌전증 등의 치료를 목표로 한 저분자 화합물 기반 신약이다. 신경염증을 조절하는 keap1/Nrf2 신호전달 경로를 활용한 것이 특징이다.
조성진 큐어버스 대표는 “알츠하이머 치료제를 개발하는 다양한 전략이 요구되고 있는 시점에서 CV-01은 기존 치료제의 한계를 극복하고 우수한 치료 효과를 기대할 수 있어 큰 잠재력을 가지고 있다”며 “이번 협력은 알츠하이머 치료를 위한 새로운 신약 개발의 중요한 이정표가 될 것으로 기대한다”고 말했다.
조관구 지씨씨엘 대표는 “큐어버스와의 협력은 지씨씨엘의 정밀 분석 역량을 선보일 좋은 기회”라며 “혁신적인 알츠하이머 신약을 개발하기 위해 우수한 분석 기술력과 풍부한 경험을 바탕으로 성공적인 임상시험을 수행할 것”이라고 전했다.
