[쿠키 건강] 지멘스 의료기기가 최근 하자로 인해 식약처에 회수 보고를 한 것으로 나타났다.

문제가 되는 제품은 ▲단일광자방출전산화단층촬영장치 ▲감마카메라 ▲치료용하전입자가속장치 ▲거치형디지털식순환기용엑스선투시진단장치 등이다.

‘단일광자방출전산화단층촬영장치’(제조일자 2013-11-20, 제조번호 1025 외 30)는 해당 제품의 디텍터를 지지하는 구조물의 볼트가 헐거워질 가능성이 발견된데 따른 것이며, ‘거치형디지털식순환기용엑스선투시진단장치’(제조일자 2013-11-15, 제조번호 146376 외 26종)는 케이블 가이던스로 인해 케이블의 마모가 발생할 가능성이 있어 회수 조치했다.

또 ‘치료용하전입자가속장치’(제조일자 2013-11-20, 제조번호 5479)는 장비의 액세서리 홀더 결속에 사용되는 렛치가 보다 견고하게 제작돼 교체 및 장비의 치료기능(Multiples X)을 사용한 후에 발생할 수 있는 암전류(Dark Current) 발생을 방지하기 위해 예방 교육 실시를 위해 회수 조치했다.

국민일보 쿠키뉴스 조민규 기자 kioo@kukimedia.co.kr