[쿠키뉴스] 김양균 기자 = 코로나19 백신 및 치료제 개발을 위해선 민관협력체계 및 범부처가 참여하는 공론의 장이 만들어져야 한다는 주장이 나왔다.
‘더불어 민주당 코로나19 국난극복위원회의 치료제TF’는 18일 제약기업 간담회에서 코로나19 치료제·백신의 조속한 제품 도출을 위한 공공영역 지원 방안 및 향후 중장기 대응방안 등을 논의했다.
허윤정 치료제TF 단장은 “기업들은 IRB, 허가절차, 승인제도 등 각종 제약들로 속도를 내기 어렵다는 취지를 감안해, 기업의 선제적 대응을 위한 민관협력체계, 해외네트워크 구축 등 정부의 지원방안을 마련하기 위해 준비했다”고 말했다. 이 자리에는 한국제약바이오협회 엄승인 정책실장과 식품의약품안전처 서경원 부장·백선영 과장을 비롯해 제약 4개사가 참석했다.
엄승인 정책실장은 “코로나19 관련 치료제 및 백신의 신속한 개발을 위해서는 관련 법령 및 규제의 재검토, 그리고 중장기적 대책 수립이 필요하다”며 “정부와 민간이 효율적으로 대응할 수 있도록 민관협력체계 구축 및 규제 대응을 위한 범부처적 공론의 장이 필요하다”고 강조했다.
패널로 참석한 A기업은 “치료제·백신 개발, 향후 임상까지 막대한 예산 등을 고려하면, 정부의 선도적인 투자노력이 필수다”라며 “정부의 선도적인 투자와 더불어 중장기적인 인프라를 구축해야 한다”고 주장했다. B기업은 “코로나19 치료제·백신 개발은 사업성 측면보다는 국가위기상황을 대비한 기업의 책무라는 자세로 임하고 있다”며 “정부가 국가 지정 과제로 주도적으로 진행한다면 기업들이 더 큰 힘을 발휘할 수 있을 것”이라고 언급했다.
C기업은 “단순 투자보다는 연속성이 중요하다”며 “환자의 샘플과 데이터를 관리하고 향후 유기적으로 연결해줄 수 있는 대응시스템 마련이 필수적”이라고 말했다. D기업은 “메르스·사스에 이어 코로나19는 변종발생 확률이 높아 시간이 걸리더라도 감염병에 대한 중장기적인 연구는 필수적”이라며 “연구·개발을 위해 정부의 면밀한 투자 필요성”을 주장했다.
식약처 서경원 부장은 “기업이 요구하는 허가절차 간소화나 신속승인 표방안이 마련돼있다”며 “사스·메르스를 거치며 현 정부는 협업체계를 유지하고 있어 향후 마련된 제도를 활용해 신속한 치료제·백신 개발을 위해 노력하자”고 언급했다.
허윤정 단장은 “공공성을 유지하며 민관 협력을 통한 지속가능한 거버넌스를 만들 수 있는 제도적 뒷받침에 대한 방안이 필요하다”고 당부했다.
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