[쿠키뉴스] 김양균 기자 = 국가 바이오 빅데이터 구축 시범사업에 본격 시동이 걸린다. 

보건복지부·과학기술정보통신부·산업통상자원부가 협력해 범부처로 시행되는 국가 바이오 빅데이터 구축 시범사업이 올해부터 본격적으로 추진된다. 정부는 추진위원회, 운영위원회, 사무국, 전문위원회, 5개 정부·출연연구기관이 연합체(컨소시엄)를 구성하여 긴밀한 협력체계를 통해 시범사업이 차질 없이 운영되도록 지원할 계획이다. 

참고로 5개 정부·출연연구기관은 ▲질병관리본부 ▲한국생명공학연구원 ▲한국과학기술정보연구원 ▲한국산업기술평가관리원 ▲한국보건산업진흥원 등이다. 

정부는 내년까지 2년간의 시범사업 기간 동안 1만 명의 희귀질환자 모집 및 한국인유전체역학조사사업·울산 1만 명 게놈 프로젝트 등 선도사업과의 연계로 총 2만 명 이상의 임상정보와 유전체 데이터를 구축할 예정이다.

희귀질환의 경우 환자의 접근 편의 및 진료 경험 등을 고려하여 전국 16개 희귀질환 협력기관을 지정하여 희귀질환자의 임상정보 및 검체를 수집한다. 기존 임상정보 또는 유전체 데이터가 확보된 사업은 ‘선도사업 전문위원회’를 구성, 바이오 빅데이터 구축 시범사업과의 연계 기준 등도 마련된다. 

유전체 데이터는 유전체 분석기관과 국가생명연구자원센터(KOBIC)에서 각각 전장유전체분석  및 변이 분석을 통해 생산할 예정이다. 수집된 임상정보와 생산된 유전체 데이터는 질병관리본부와 국가생명연구자원센터(KOBIC), 한국과학기술정보연구원(KISTI)에서 원칙적으로 공유하여 활용되도록 지원된다. 

정부는 임상분석연구네트워크(CIRN)를 통해 산·학·연·병 연구자들에게 제공하여 다양한 연구를 지원하는 한편, 진단참고용 보고서를 통해 희귀질환 환자의 진단·치료 등에 도움이 되도록 유도할 예정이다. 

이와 함께 정부는 해외에 의존하는 유전체 데이터 분석 관련 소재·부품·장비의 국산화, 신약·의료기기 제품 개발 등을 지원하고, 개인건강정보를 연계한 디지털헬스기기 등 관련 서비스 확산 등에도 활용키로 했다.  

정부는 민감 정보인 임상정보·유전체 데이터 수집에 따른 개인 정보 유출 우려를 해소하기 위해 수집·생산 단계에서 각각의 식별자(ID) 부여 및 폐쇄망 구축을 통해 데이터 관리에 만전을 기하기로 했다. 

국가 바이오 빅데이터 구축 시범사업 추진위원회는 송시영 위원장을 비롯해 의료계·학계·산업계·환자단체 등 총 20명으로 구성돼 있다. 송 위원장은 “바이오 빅데이터 구축을 통해 정밀의료 기반의 의료서비스 제공 및 신약 개발 등이 기대되고, 시범사업 성과 평가 및 각계 전문가들의 폭넓은 의견수렴 과정을 거쳐 본 사업 구축 계획을 수립할 것”이라고 밝혔다.

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