[쿠키뉴스] 김양균 기자 = 제넥신의 ‘하이루킨-7’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험 승인을 받았다. 

하이루킨-7은 임상 개발 단계의 지속형 인터류킨-7 제제. 제넥신과 하이루킨-7의 미국 내 공동개발업체 네오이뮨텍은 코로나19 경증 성인 환자를 대상으로 임상시험을 할 계획이다. 제넥신은 코로나19가 면역 방어에 필수적인 림프구의 감소 및 고갈과 연관되고 중증으로 발전 시 사망까지 이른다는 점에서 하이루킨-7이 림프구 수를 늘려 환자의 면역을 향상시킬 수 있다고 설명했다. 

제넥신의 성영철 회장은 “하이루킨-7 개발은 면역항암제 및 감염증 치료제 상용화를 앞당길 것”으로 기대했다. 

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