[쿠키뉴스=조민규 기자] 식품의약품안전처는 허가를 받아 판매 중인 의료기기 중 ‘인공엉덩이뼈관절’ 등 상대적으로 위해성이 높은 의료기기 92개 품목 476개 제품에 대해 안전성 및 유효성을 재평가할 계획이라며 오는 7월20일부터 9월19일까지 재평가 신청을 받는다고 밝혔다.

의료기기 재평가는 2009년에 도입됐으며, 이미 허가를 받아 판매되는 제품을 대상으로 최신의 과학 수준에서 안전성 및 유효성을 다시 검증하는 사후관리 제도이다.

의료기기위원회 심의를 거쳐 재평가 대상품목을 선정하고, 업체로부터 관련된 품목에 대한 안전성 정보 자료 등을 제출 받아 재평가를 실시하게 된다.

재평가 대상은 ▲공통기준규격미적용 품목(2009~2012년), ▲고위험다소비 품목(2013~2014년), ▲고위험 품목(전년도 미실시 품목, 2015~2017년) 이다.

2009년부터 2012년까지는 2000년 이전에 허가된 제품들이 생물학적 안전성 등 공통기준규격에 적합한지 재평가를 실시했으며, 2013년과 2014년에는 정형용품 등 위해성이 높고 많이 소비되는 품목을 중심으로 안전성과 유효성을 재평가 했다.

현재 허가되어 판매 중인 의료기기는 총 2206개 품목 7만5748개 제품이며, 지난해까지 984개 품목 1만3223개 제품에 대해 재평가를 실시했다. 이중 5721개 제품은 안전성과 유효성에 적합했으며, 3453개 제품은 시장성이 없는 등의 사유로 업체 자발적으로 품목 취하했고, 178개 제품은 업체 폐업 등으로 품목 취소됐다.

현재 3542개 제품은 최종 재평가 진행 중에 있으며, 329개 제품은 제출자료 미비, 재평가 미신청 등으로 행정처분 조치했다. kioo@kukimedia.co.kr