이번 계약 체결로 보령제약은 파마마사(社)로부터 다발 골수종 치료제 아플리딘의 국내 도입과 상업화 등을 위한 독점권을 획득했다.

파마마사(社)는 해양성 항암제 연구개발(R&D) 분야 기업으로서, 풍부한 신약 후보 파이프라인을 보유하고 있다.

혈액암의 일종인 다발성 골수종은 종양이 뼈에 침투하는 것이 특징이며 면역장애, 조혈장애 및 신장장애를 일으키며 현재까지 완치가 어려운 질환으로 알려져 있다.

아플리딘 성분인 플리티뎁신은 아플리디움 알비칸스(Aplidium albicans)라는 해양천연물을 원료로 한다. 이 성분은 종양 세포 내 단백질(eEF1A2)에 작용해 암세포를 억제시킨다. 회사 측은 “파마마의 아플리딘은 암이 재발하거나 약물에 반응하지 않는 다발성 골수종 환자에게 우수한 효과를 나타낸다. 다른 항암제와 다양한 병용 치료가 가능한 것이 특징으로 항암치료와 항암제 내성 극복을 위한 새로운 희망이 되는 치료방법으로 기대 받고 있다”고 설명했다.

앞서 지난 3월 파마마는 미국, 유럽 및 아시아를 포함한 19개 국가의 255명 다발성 골수종 환자를 대상으로 덱사메타손(dexamethasone) 단독 치료와 덱사메타손에 아플리딘을 추가한 치료에 대한 임상 3상을 진행했다. 그 결과, 아플리딘은 대조군과 비교해 병의 진행 또는 사망 위험을 35% (p=0.0054) 감소시키는 것으로 나타났다.

또한 아플리딘은 탈모, 항암 부작용이 현저히 떨어져 병이 재발하거나, 약물에 반응하지 않는 기존 치료를 받았던 환자에 사용하기 적합하다.

최태홍 사장은 “최근 몇 년간 종양학 분야의 눈에 띄는 발전에도 불구하고, 다발성 골수종은 치료하기 어려운 질환이었다. 때문에 아플리딘은 새로운 희귀질환 치료제로서 높은 가치가 있다”며 “파마마의 가치 있는 다발 골수종 치료제가 가능한 빠른 시일 내에 국내 환자들에게 처방 될 수 있기를 기대한다”고 말했다.

파마마 종양학 사업본부 루이스 모라 본부장은 “이번 계약은 호주, 뉴질랜드, 동아시아 12개국 계약에 이어 아시아에서 세 번째 계약 체결이다. 양 사의 파트너십으로 보다 많은 환자들에게 뛰어난 항암 치료를 제공하길 바한다”고 밝혔다.

한편, 보령제약은 아플리딘을 2019년 국내에 발매 할 계획이다.  songbk@kukinews.com