권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 지난 17일 정례 브리핑에서 "현재 (임상) 3상에 들어간 백신 10개 중 임상시험 자료나 관련 정보가 미흡한 경우를 제외하면 5개 정도"라며 "이를 대상으로 선구매 노력이 필요하다는 자문위원회 의견이 모였다"고 밝혔다.
권 부본부장은 '한국 정부가 모더나와 코로나 백신 선구매 계약을 체결하지 않아 국내 도입 부담이 크다'는 언론 보도와 관련해 "질문 주신 글로벌 제약사들과 관련해 말씀드릴 수 있는 것은 이미 (정부와) 양자협상이 진행 중인 대상이라는 점"이라고 보도 내용을 부인했다.
이어 "빠르면 11월 말이나 12월 초에는 전체적인 계약 현황, 확보 물량 등을 설명할 수 있을 것"이라고 설명했다.
권 부본부장은 관련 계약을 올해 안에 마무리함에 따라 국내에서도 내년 이른 시기에 백신 접종이 가능하다고 했다.
권 부본부장은 "내년 늦가을 2021∼2022년 절기 독감 예방접종 전에 (코로나19 백신) 우선 접종 대상자에 대해 접종을 완료하는 것을 목표로 추진 중"이라고 말했다.
그는 "(긍정적 임상시험 결과가 나온 것으로) 보도된 글로벌 백신 개발사들의 해당 국가 또는 유럽연합(EU) 식품의약품 안전기구의 승인 기간이 빠르면 12월 중에도 이뤄질 수 있겠지만, 실질적인 접종은 1월부터 가능한 상황"이라며 "접종이 시작되면 우리나라에서의 접종시기도 거기에 맞춰서 진행할 수 있도록 준비하고 있다"고 강조했다.
다만 정부는 안전성이 확보된 백신을 도입하겠다는 기존 입장은 변함이 없다고 거듭 강조했다.
권 부본부장은 "최근 발표되는 글로벌 제약사의 임상 중간결과가 짧은 기간 성과를 낸 것은 틀림없으나 안전을 위해 50만 내지 100만 건 정도의 부작용까지 추가로 확인하고 (접종을) 시작하는 것이 합리적이라는 게 당국의 판단"이라면서 "그렇게 시작해도 그렇게 늦지 않을 수 있다는 판단"이라고 말했다. 전문가들도 대체로 이런 의견에 반대가 없는 상황이라는 설명이다.
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