[쿠키 건강] 젠자임의 다발성경화증 경구용 신약 오바지오(성분명·테리플루노마이드)가 재발형 다발성 경화증치료제로 지난달 18일 식품의약품안전처의 승인을 받았다고 7일 밝혔다.
오바지오는 1일 1회, 음식물과 상관없이 복용할 수 있어 환자들의 복용편의성을 크게 개선할 수 있을 것으로 기대된다. 기존 대부분의 치료제들은 냉장보관이 필요한 주사제 형태로, 주 2~3회에 걸쳐 자가 주사하는 방법으로 치료가 이뤄져 왔다.
오바지오는 최초의 DHODH((Dihydroorotate Dehydrogenase)저해제로 기존 다발성경화증 치료제와 달리 중추신경계에 있는 활성화된 림프구의 수를 줄여준다고 알려져 있다.
오바지오는 지난해 9월 미국 식품의약국으로부터 시판 승인을 받았다. 또 유럽에서는 유럽허가당국(EMA) 산하의 의약품평가위원회(CHMP)로부터 올해 3월 의약품 허가 권고을 받고 오는 9월 최종 허가를 앞두고 있다.
국민일보 쿠키뉴스 장윤형 기자 vitamin@kukimedia.co.kr
오바지오는 1일 1회, 음식물과 상관없이 복용할 수 있어 환자들의 복용편의성을 크게 개선할 수 있을 것으로 기대된다. 기존 대부분의 치료제들은 냉장보관이 필요한 주사제 형태로, 주 2~3회에 걸쳐 자가 주사하는 방법으로 치료가 이뤄져 왔다.
오바지오는 최초의 DHODH((Dihydroorotate Dehydrogenase)저해제로 기존 다발성경화증 치료제와 달리 중추신경계에 있는 활성화된 림프구의 수를 줄여준다고 알려져 있다.
오바지오는 지난해 9월 미국 식품의약국으로부터 시판 승인을 받았다. 또 유럽에서는 유럽허가당국(EMA) 산하의 의약품평가위원회(CHMP)로부터 올해 3월 의약품 허가 권고을 받고 오는 9월 최종 허가를 앞두고 있다.
국민일보 쿠키뉴스 장윤형 기자 vitamin@kukimedia.co.kr
