코로나19 KP.2 변이에 효과가 있는 신규 백신이 미국 식품의약국(FDA) 심사를 통과했다.

월스트리트저널(WSJ)은 22일(현지시간) FDA가 모더나와 화이자가 개발한 신규 코로나19 백신 사용을 각각 승인했다고 보도했다. 

이에 따라 생후 6개월 이후 영유아부터 성인까지 신규 백신을 접종할 수 있게 됐다.

전 세계적으로 코로나19 JN.1 변이가 우세종이었지만, 최근에는 KP.3 및 KP.2 변이가 감염의 절반 이상을 차지하고 있다.

한편, 질병관리청은 2024~2025절기 백신 접종을 위해 JN.1 신규 백신 755만회분(mRNA 723만 회분, 합성항원 32만회분)을 확보했다고 밝혔다. 오는 10월 접종 일정에 차질이 없도록 도입할 예정이다.