동아ST, 천연물신약 ‘모티리톤’ 미국 FDA 임상 2상 시험 승인

동아에스티는 미국 FDA가 천연물신약 기능성소화불량증 치료제 ‘모티리톤(Motilitone)’의 미국 임상 2상 시험을 승인했다고 22일 밝혔다. 이번 임상 시험 승인은 지난 2013년 4월 동아에스티의 천연물신약 당뇨병성신경병증 치료제 ‘DA-9801’의 미국 임상 2상 승인에 이어 국산 천연물신약으로는 두 번째다. 모티리톤의 미국 임상은 산업통상자원부가 지원하는 바이오의료기기산업핵심기술개발사업의 ‘글로벌 선도 천연물신약 개발 과제’에 선정돼 진행 중이며 임상2상 시험은 미국 메이요 클리닉(Mayo Clinic)에서 올해 말 개시 해... 2014-10-22 10:12 [이영수]

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