이와 관련 신라젠 측은 “치료제 개발을 위해 지난해 상반기 전문의약품 생산업체인 프랑스 ABL Europe사(社)와 임상용 항암 바이러스 생산을 위한 포괄적 협력계약을 체결했다”며 “지난 2일 캐나다 소재 오타와 병원 연구소(Ottawa Hospital Research Institute)와 JX-970 초기 생산 공정에 대한 계약서에 서명하면서 임상시험을 위한 제조를 개시한다”고 설명했다.

이로써 신라젠은 글로벌 임상 3상 진행중인 ‘간암 대상 펙사벡(JX-594)’ 외에 신규 파이프라인을 통해 차세대 성장동력 기틀 마련 및 사업 안정성을 확보해 나간다는 계획이다.

JX-970은 전 세계 제조와 판매에 따른 모든 독점적인 권리를 신라젠 100% 소유 자회사인 ‘신라젠 바이오’가 보유하고 있다. 신라젠 바이오는 2003년 미국 샌프란시스코에 설립됐다. 지난 2006년부터 신라젠과 항암 바이러스 개발을 위한 공동연구를 진행해 왔으며, 신라젠은 2014년 3월 ‘신라젠 바이오’지분을 100% 인수해 자회사로 편입시켰다.

이에 대해 회사 관계자는 “JX-970은 2014년부터 임상치료법 개발이 시작된 프로젝트로써, 펙사벡과 같이 뛰어난 안전성을 보이면서 효과면에서도 우수함이 기대되는 항암 바이러스”라며 “전 세계 제조 및 판매에 대한 독점적인 권리를 가진 만큼 향후 라이선스 아웃 등 다각도의 전략 수립이 가능하다”고 말했다.

신라젠은 향후 JX-970 단독치료법 및 다른 면역치료제들과 병용치료법으로 고형암 대상 임상시험을 진행할 예정이다. songbk@kukinews.com