[쿠키 건강] 이연제약과 바이로메드는 지난 9일(현지시간) 미국 샌디에고에서 열린 미국암연구협회(AACR)의 ‘2014 연례 학술대회’에서 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 항암유전자치료백신(VM206RY)의 국내 임상1상 결과를 발표했다고 14일 밝혔다.

이번 결과는 임상시험의 연구책임자인 서울아산병원 김성배 교수가 직접 발표했다. 김성배 교수는 “본 연구 참여 전 HER2 항암표적치료제를 포함해 여러 치료를 받고도 진행한 HER2 를 발현하는 전이성 유방암 환자 9명에게 VM206RY를 투여한 결과 약물과 관련된 중대한 이상반응은 한 건도 나타나지 않았고 허셉틴에서 나타난 심장관련 부작용 역시 발생하지 않아 VM206의 안전성을 확인할 수 있었다”고 발표했다.

더불어 이번 발표에서는 VM206RY을 투여했을 때 임상 효과의 지표라 할 수 있는 혈액 중으로 분비되는 HER2 종양표지자 수치가 정상 수준까지 감소했다. 또 종양 크기가 최초 측정한 크기와 비교했을 때 1 명에서 -50% 이상 감소하는 효과도 확인했다.

이연제약 관계자는 “항암유전자치료백신의 개발 가능성과 연구 가치를 인정받았다는 점에서 시사하는 바가 매우 크다”며 향후 국내 임상 2상과 중국 임상 1상 신청을 진행할 계획이라고 밝혔다.

미국암연구협회(AACR)는 혁신적인 암 연구에 초점을 두고 약 97개국, 3만3000명 이상의 의사와 학자 등이 활동하는 전통있고 규모가 큰 학술단체이다.

국민일보 쿠키뉴스 장윤형 기자 vitamin@kukimedia.co.kr