[쿠키뉴스=장윤형 기자] 신약개발 기업인 오스코텍의 미국 보스톤 소재 자회사인 ‘Genosco’가 비세포성폐암의 주요 재발 원인인 4세대
EGFR 키나제 삼중돌연변이 단백질 표적을 선택적으로 억제하는 신약 개발을 유한양행과 공동연구 하기로 했다고 3일 발표했다.
양사는 비세포성폐암 이중돌연변이 타겟에 작용하는 3세대 약제들의 복용 후 새롭게 나타나는 삼중돌연변이 환자를 치료 할 수 있는 물질 개발이 목표다. 유한양행은 Genosco와 공동연구를 통해 2017년 내 후보물질 도출하며, 초기 기술료를 Genosco에 지급하고 전임상, 임상시험 등 후속 개발을 통한 안전성을 입증한 후 글로벌 기술이전을 하여, Genosco와 수익을 배분하는 벤쳐-제약회사 상생 모델로 진행한다고 밝혔다.
오스코텍은 지난해 7월 뇌전이 폐암 치료가 가능한 3세대 폐암치료제 후보물질을 발굴하여 유한양행에 기술이전하였으며, 유한양행은 전임상 연구를 진행 중이며 조기에 임상진입을 목표로 하고 있다. 이번 공동연구는 제4세대 3중돌연변이 치료제가 전세계적으로 절실히 요구되는 상황에서 조기시장진입에 방점을 두고 있다.
공동연구를 통하여 4세대 치료제 조기성공 시 비세포성 폐암 EGFR 표적 모든 돌연변이 환자군을 치료하게 되어 시장 지배력을 발휘 할 수 있을
것으로 기대하고 있다.
Genosco 대표인 고종성 박사는 “최근 허가 받은 3세대 이중돌연변이 폐암치료제인 아스트라제네카의 타그리소가 30억불의 시장을 예측하는 가운데, 새로운 삼중돌연변이로 인한 약물 저항성이 생겨 이를 치료하는 4세대 치료제가 필요하게 됐다”며 “Genosco의 키나제 연구역량과 유한양행의 폐암 약물평가 역량이 시너지를 이루어 협력하면 조기에 세계 최초의 경쟁 우위를 갖는 4세대 폐암치료제 신약이 도출 될 것이다”라고 말했다.
newsroom@kukinews.com
EGFR 키나제 삼중돌연변이 단백질 표적을 선택적으로 억제하는 신약 개발을 유한양행과 공동연구 하기로 했다고 3일 발표했다.
양사는 비세포성폐암 이중돌연변이 타겟에 작용하는 3세대 약제들의 복용 후 새롭게 나타나는 삼중돌연변이 환자를 치료 할 수 있는 물질 개발이 목표다. 유한양행은 Genosco와 공동연구를 통해 2017년 내 후보물질 도출하며, 초기 기술료를 Genosco에 지급하고 전임상, 임상시험 등 후속 개발을 통한 안전성을 입증한 후 글로벌 기술이전을 하여, Genosco와 수익을 배분하는 벤쳐-제약회사 상생 모델로 진행한다고 밝혔다.
오스코텍은 지난해 7월 뇌전이 폐암 치료가 가능한 3세대 폐암치료제 후보물질을 발굴하여 유한양행에 기술이전하였으며, 유한양행은 전임상 연구를 진행 중이며 조기에 임상진입을 목표로 하고 있다. 이번 공동연구는 제4세대 3중돌연변이 치료제가 전세계적으로 절실히 요구되는 상황에서 조기시장진입에 방점을 두고 있다.
공동연구를 통하여 4세대 치료제 조기성공 시 비세포성 폐암 EGFR 표적 모든 돌연변이 환자군을 치료하게 되어 시장 지배력을 발휘 할 수 있을
것으로 기대하고 있다.
Genosco 대표인 고종성 박사는 “최근 허가 받은 3세대 이중돌연변이 폐암치료제인 아스트라제네카의 타그리소가 30억불의 시장을 예측하는 가운데, 새로운 삼중돌연변이로 인한 약물 저항성이 생겨 이를 치료하는 4세대 치료제가 필요하게 됐다”며 “Genosco의 키나제 연구역량과 유한양행의 폐암 약물평가 역량이 시너지를 이루어 협력하면 조기에 세계 최초의 경쟁 우위를 갖는 4세대 폐암치료제 신약이 도출 될 것이다”라고 말했다.
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