셀트리온, ‘CT-P47’ 美 이어 유럽도 품목허가 신청
셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘악템라’(유럽 브랜드명 로악템라) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘CT-P47’의 유럽의약품청(EMA) 품목허가 신청을 완료했다. 셀트리온은 △류마티스 관절염 △거대세포동맥염 △전신형 소아 특발성 관절염 △다관절형 소아 특발성 관절염 △사이토카인 방출 증후군 △코로나19 등 악템라(성분명 토실리주맙)가 유럽에서 보유한 전체 적응증(치료 범위)에 대해 허가를 신청했다고 13일 밝혔다. 앞서 셀트리온은 류마티스 관절염 환자 471명을 대상으로 진행된 임상 3상에서 오... [신대현]