퇴출된 이레사 미국서 다시 처방된다
"미국 식품의약국(FDA) 재허가 내용은 달라 신규 환자 지난 2005년 생존율 개선 효과 논란으로 퇴출됐던 비소세포폐암(NSCLC) 치료제인 이레사(성분명 게피티닙)를 다시 처방될 수 있는 길이 열렸다. 미국 FDA는 현지시간으로 13일 보도자료를 내고 이레사의 승인 소식을 알렸다. FDA는 지난 2003년 이레사를 백금기반의 화학요법과 도세탁살 치료 후에도 진행된 진행성 비소세포폐암 환자를 위한 치료제로 허가를 내줬으나, ISEL로 명명된 생존률 개선 연구에서 실패하자 자발적으로 철회했다. 이후 2005년 6월 FDA가 신규 환자에 대해 처... []