오스코텍 급성골수성백혈병 치료제 美FDA승인 임상개발
오스코텍은 차세대 급성골수성백혈병(AML) 치료제 신약후보물질 (SKI-G-801)의 미국 임상 1상 시험과제가 보건복지부 보건의료개발사업 비임상/임상 지원 신약개발과제로 선정되어 협약했다고 밝혔다. 미국의 5개 병원에서 5월부터 환자를 대상으로 진행되는 본 임상시험은 단계별 투여를 통해 안전성을 확인하고, 환자 확대(expansion) 시험을 통해 효능을 확인하는 시험으로 진행된다고 밝혔다. 오스코텍에 따르면 미국 FDA로부터 임상 1상 시험 승인을 획득한 차세대 급성골수성백혈병 치료제 신약후보물질(SKI-G-801)은 기존 약제보다 ... [조민규]